l Jumlah Cas: 171596-29-5 Formula Molekul: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Titik Lebur | > 193°C |
| Kapadetan | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7,2) (1: 1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temp neundeun | -20°C |
| kaleyuran | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7,2) (1: 1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| aktivitas optik | [α]/D +68 nepi ka +78°, c = 1 dina kloroform-d |
| Penampilan | Bodas ka Pareum-Bodas Padet |
| Kasucian | ≥98% |
(ngaran pasar atawa) mangrupakeun jenis inhibitor PDE5 dipaké pikeun pengobatan disfungsi erectile, hypertrophy prostatic benign sarta hipertensi arteri pulmonal.Pangaruhna nyaéta bersantai otot pembuluh darah sareng ningkatkeun aliran getih kana corpus cavernosum.Mékanisme tindakan nyaéta ngahambat kagiatan phosphodiesterase spésifik cGMP tipe 5 (PDE5).PDE5 ngaréduksi cGMP dina corpus cavernosum anu aya di sabudeureun sirit.Ku alatan éta, tadalafi ngabalukarkeun ngaronjat konsentrasi cGMP nu salajengna ngabalukarkeun rélaxasi otot lemes jeung ngaronjat aliran getih kana corpus cavernosum.Sababaraha studi klinis ogé nunjukkeun yén tiasa ningkatkeun fungsi endothelia di lalaki kalayan résiko kardiovaskular sareng nurunkeun gejala saluran kemih sekundér kana hiperplasia prostatik benign.
analgesik, blocker uptake, agonis reséptor mu-opiod.Inhibitor fosfodiesterase 5.dipaké pikeun pengobatan disfungsi erectile.
béda dina struktur ti duanana sildenafil na vardenafil.Éta gancang kaserep sareng puncak dina konsentrasi (378 μg / L saatos dosis 20 mg) saatos 2 jam, nunjukkeun satengah umur panjang 17,5 jam.Éta ogé dimetabolisme ku ati (CYP3A4).Utamana, farmakokinetikna henteu sacara klinis dipangaruhan ku alkohol atanapi asupan tuangeun atanapi ku faktor sapertos diabetes atanapi gangguan hépatik atanapi ginjal.
