Nomer Cas Rifampicin:13292-46-1 Formula Molekul: C43H58N4O12
| Titik Lebur | 183 ° |
| Kapadetan | 1.1782(estimasi kasar) |
| temp neundeun | 2-8°C |
| kaleyuran | kloroform: leyur 50mg/mL, jelas |
| aktivitas optik | N/A |
| Penampilan | beureum samar nepi ka beureum poék pisan |
| Kasucian | ≥99% |
Rifampicin mangrupikeun turunan semisintétik tina rifamicin B, antibiotik makrolaktam sareng salah sahiji tina langkung ti lima antibiotik tina campuran rifamicins A, B, C, D, sareng E, anu disebut kompleks rifamicin, anu diproduksi ku actinomycetes Streptomyces mediteranei ( Nocardia mediteranei).Ieu diwanohkeun kana prakték médis di 1968. Sintésis rifampicin dimimitian ku leyuran cai tina rifamicin, nu dina kaayaan réaksi dioksidasi jadi turunan anyar rifamicin S (32.7.4), jeung formasi panengah rifamicin O (32.7. 3).Ngurangan struktur quinone produk ieu kalawan hidrogén maké palladium on katalis karbon méré rifamicin SV (32.7.5).Produk anu dihasilkeun ngalaman aminomethylation ku campuran formaldehida jeung pyrrolidine, méré 3-pyrrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6).Oksidasi produk anu dihasilkeun ku tetracetate timah ka enamine sarta hidrolisis saterusna kalawan leyuran cai asam askorbat méré 3-formylrifamicin SV (32.7.7).Ngaréaksikeun ieu sareng 1-amino-4-methylpiperazine masihan rifampicin anu dipikahoyong (32.7.8).
Rifampin dianggo salaku antibiotik.Éta turunan semisintétik tina rifamycin B, antibiotik makrosiklik anu dihasilkeun ku kapang Streptomyces mediterranei.Rifampin dipaké pikeun pengobatan tuberkulosis, brucellosis, Staphlococcus aureus, sarta panyakit tepa lianna.
